Руслан Жертунов

18 сентября 2009 года Руслана оформили под опеку, а с 03 июня 2010 прошла процедура оффициального усыновления!!!

Эта страничка посвящена чудесному солнечному мальчишечке Русланчику. Ему 4,5 года, у него тяжелое врожденное заболевание - артрогрипоз.
Кратко о болезни:
"Артрогрипоз – врожденное заболевание опорно-двигательного аппарата, для которого характерны множественные контрактуры суставов верхних и нижних конечностей, обусловленных резкой аплазии мышц. Является крайне гетерогенным состоянием (наблюдается несколько его форм). Кроме этого, артрогрипоз входит в состав ряда других синдромов как симптом."

Мама отказалась от Русика в роддоме, до 1г 2мес он прожил в больнице, затем его перевели в Тульский ДД, там у него есть крестная мама и все в нем просто души не чаяли. Но система такова, что психически нормальный ребенок, но инвалид, в связи с физическими недостатками, должен быть переведен в Детский дом инвалидов. И в апреле 2006 года Русика перевели в Головеньковский детский дом инвалидов www.golovenki-detdom.org Дети там находятся до 18 лет, дальше их переводят во взрослые учреждения - Дома престарелых.
Его фото я увидела на сайте www.eva.ru , первое, что поразило на фото – одиночество. Сколько боли перенес Русланчик - кроме основного заболевания он родился с переломом правой плечевой кости и двумя грыжами - пупочной и белой линии живота, правосторонняя пахово - мошеночная. По поводу грыж в 2005 году ему была сделана операция, и все это время, когда больно и страшно рядом не было МАМЫ.
Связавшись по телефону с Дмитрием – волонтёром, который писала о Русике мы договорились, что он узнает подробнее о заболевании Руслана и пришлет мне по факсу его выписки. Почему-то не верилось, что это не лечится. После получения выписок я начала шерстить инет и знакомых на предмет лечения артрогрипоза. На одном из форумов нашла письмо мамочки, которая писала о своей дочери, что они вылечились и что на следующий год идут в обычную школу. Списавшись с ней во мне окрепла уверенность, что все будет хорошо. Галя писала, что они оперировались в Институте Турнера, что в Пушкино под Питером, дала телефон врача, сказав, что это её специализация и она Вам поможет. Я написала Екатерине Владимировне Петровой и вскоре получила ответ:

«Уважаемая Анна!
Руслан нуждается в обследовании и лечении. Для госпитализации ребенка к нам
в институт необходимо прислать направление из министерства здравоохранения
на оперативное лечение в счет квоты региона. При лечении у нас в институте
с ребенком должен находится взрослый, который за ним бы ухаживал.
Для оформления амбулаторной карты на ребенка мне необходим полный адрес
детского дома.
Я могу Вам послать по факсу, если Вы его укажите, официальное заключение,
которое Вам надо будет отправить в министерство здравоохранения для
получения направления на оперативное лечение.
После того, как мы получим от Вас направление, Вам будет выслан вызов с
указанием даты госпитализации и всех необходимых анализов и документов,
которые Вы должны собрать перед поступлением. Из дополнительных обследований
перед поступлением необходимо будет сделать УЗИ сердца и проконсультировать
Руслана у кардиолога, так как у нас эти обследования сделать нельзя, а если
мы будем посылать ребенка в другое учреждение, то это будет платным.
Если что непонятно пишите или звоните на отделение.
С уважением Екатерина Владимировна.»

Созвонившись с Димой и поделившись информацией начали с работу по сбору и пересылке документов, подключились все волонтеры «Мир в Ладошке» www.ladoshka.org и руководство Дома инвалидов. На сегодняшний день, получено заключение из института Турнера, на основании этого заключения есть направление и квота из Минздрава г. Тула, и наконец получен вызов с датой госпитализации Русланчика-21.01.2008г.
Но всё ещё только начинается. Операций будет несколько, у Русика атрофированы верхние и нижние конечности. Вот выдержка из письма врача:

«Для исправления контрактур и деформаций на нижних конечностях у Руслана
будет использоваться в послеоперационном периоде аппарат Елизарова. В таком
возрасте с учетом тяжести деформаций 2 ноги оперировать сразу нельзя.
Поэтому в среднем исправление оси конечности, для того чтобы ребенка
поставить на ноги занимает где-то 1,5 месяца. После операции на одной ноге
мы можем ребенка выписать с дальнейшим поступлением через какой-то период,
либо запрашивать у министерства 2 квоту и оперировать за одно поступление
сразу же 2 ноги. Тактика лечения на верхних конечностях будет решаться после
тщательного обследования ребенка.»

На всё время госпитализации с ним должен быть взрослый. На данный момент есть договоренность с тремя женщинами из Пушкина, которые будут ему нянями сиделками. Основная цель теперь собрать деньги на оплату нянь (около 30000,00р. в месяц) +непредвиденные расходы + покупка гостинцев для Русланчика+если все-таки удастся сократить «бумажный» перерыв между операциями до 2-3 недель, то ещё нужно будет оплатить реабилитационный санаторий, чтобы не перевозить Русланчика лишний раз. Итого до операции желательно собрать около 180000 рублей.
Если у Вас есть возможность и Вы неравнодушны к судьбе маленького человечка, поможем ему обрести радость движения.
С уважением, Анна.

P.S.Вы дочитали до конца и на этом спасибо.
Всё это написано сдержанно и сухо, на самом деле с лета эмоции переполняли меня и я чувствовала, что не смогу больше жить как раньше, делать вид, что не знаю, что в 18 лет вполне нормальный ребенок с исправляемыми физическими недостатками уйдет в Дом престарелых, это не прокаженное место, но не в 18 .
Я ВЕРЮ, что у Русланчика всё будет хорошо, он многое пережил, пройдет с Божьей и людской помощью и этот этап своей жизни, ведь он родился 7 апреля!- это БЛАГОВЕЩЕНИЕ, вот такой вот он СОЛНЕЧНЫЙ РЕБЕНОК.
У меня есть НАДЕЖДА, что в 7 лет он пойдет в обычную школу и будет гонять со сверстниками в футбол.
У меня есть МЕЧТА, что со школы он будет возвращаться домой - к МАМЕ.